हाय, माझे नाव लिव्ह आहे आणि माझ्या मानेवर ढेकूळ दिसल्यानंतर 2 महिन्यांनी 12 एप्रिल 2022 रोजी मला स्टेज 4 हॉजकिन लिम्फोमाचे निदान झाले.
2021 च्या ख्रिसमसच्या पूर्वसंध्येला, मला यादृच्छिकपणे माझ्या मानेवर एक सुजलेली गाठ आढळली जी कोठूनही बाहेर आली नाही.
मी ताबडतोब टेलीहेल्थ सल्ला घेतला की ते गंभीर नसावे आणि पुढील तपासणीसाठी शक्य असेल तेव्हा माझ्या जीपीकडे जावे. सार्वजनिक सुट्ट्यांमुळे आणि सणासुदीच्या व्यस्त कालावधीमुळे, मला GP ला भेटण्यासाठी थांबावे लागले ज्याने मला अल्ट्रासाऊंड आणि सुईची सूक्ष्म बायोप्सी जानेवारीच्या मध्यात करण्यासाठी संदर्भित केले. बायोप्सीचे निकाल अनिर्णित परत आल्याने मला प्रतिजैविकांवर ठेवण्यात आले आणि काही वाढ झाली आहे की नाही हे पाहण्यासाठी निरीक्षण केले. निराशाजनकपणे अँटीबायोटिक्सचा कोणताही परिणाम झाला नाही पण मी आयुष्य, काम, अभ्यास आणि दर आठवड्याला सॉकर खेळत राहिलो.
या क्षणी, माझे दुसरे लक्षण म्हणजे खाज सुटणे, जे मी ऍलर्जी आणि उन्हाळ्याच्या उष्णतेमुळे खाली ठेवले होते. अँटीहिस्टामाइन्समुळे काही प्रमाणात खाज सुटते, परंतु ती बहुतेक वेळा कायम राहते.
मार्चच्या सुरुवातीस ते वाढले नव्हते परंतु तरीही ते उपस्थित आणि लक्षात येण्याजोगे होते, लोक टिप्पण्या करत होते किंवा सतत सूचित करत होते, मला हेमॅटोलॉजिस्टकडे पाठवण्यात आले आणि एप्रिलच्या अखेरीस मी त्यांना पाहू शकलो नाही.
मार्चच्या अखेरीस, मला दिसले की माझ्या घशावर ढेकूळ वाढली आहे, माझ्या श्वासोच्छवासावर परिणाम होत नाही परंतु आणखी लक्षणीय होत आहे. मी GP कडे गेलो जिथे तिने मला दुसऱ्या दिवशी एका वेगळ्या हिमॅटोलॉजिस्टला भेटायला मिळालं आणि COR बायोप्सी आणि सीटी स्कॅन पुढच्या आठवड्यात बुक केले.
जगलिंग युनिव्हर्सिटी आणि सर्व चाचण्यांमधील काम शेवटी माझ्या मानेवर ढेकूण सापडल्यानंतर जवळजवळ चार महिन्यांनी हॉजकिन लिम्फोमाचे औपचारिक निदान झाले.
प्रत्येकाप्रमाणे तुम्ही 22 वर्षांचे असताना आणि कमीत कमी लक्षणांसह सामान्यपणे जीवन जगत असताना, कॅन्सर होण्याची अपेक्षा कधीच करत नाही, त्यांच्याकडे सहज दुर्लक्ष केले गेले असते त्यामुळे नंतरच्या टप्प्यावर कर्करोगाचे निदान/निदान आणखी वाईट होऊ शकते.
माझ्या निदानाने मला केवळ उपचारच नव्हे तर जीवनात होणार्‍या संभाव्य परिणामांवर विचार करण्यास प्रवृत्त केले.
माझी अंडी गोठवण्यासाठी मी प्रजनन उपचार घेण्याचा निर्णय घेतला, ही प्रक्रिया मानसिक, शारीरिक आणि भावनिकदृष्ट्या निचरा करणारी होती.
18 मे रोजी माझ्या बीजांड पुनर्प्राप्तीनंतर एक आठवड्यानंतर केमोथेरपी सुरू झाली. केमोथेरपीमध्ये अनेक अज्ञातांसह एक अतिशय कठीण दिवस, तथापि माझ्या आश्चर्यकारक परिचारिका आणि माझ्या भागीदार आणि कुटुंबाकडून मिळालेल्या पाठिंब्याने अज्ञात खूप कमी भीतीदायक बनले.
एकूण माझ्याकडे रेडिओथेरपीसह केमोथेरपीच्या चार फेऱ्या होतील ज्यानंतर संभाव्यतः आवश्यक असेल. माझ्या केमोथेरपीच्या पहिल्या दोन फेऱ्या BEACOPP आणि बाकीच्या दोन ABVD होत्या, दोन्हींचा माझ्या शरीरावर वेगवेगळा परिणाम झाला. BEACOPP मला ABVD च्या तुलनेत थोडा थकवा आणि अतिशय सौम्य मळमळ यांसह कमीत कमी साइड इफेक्ट्स होते जेथे मला माझ्या बोटांमध्ये न्यूरोपॅथी आहे, माझ्या पाठीच्या खालच्या भागात वेदना आणि निद्रानाश आहे.
या संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान मी स्वत:ला सकारात्मक राहण्यास सांगत राहिलो आहे आणि मला आजारी पडू शकणार्‍या कर्करोगाच्या दुष्परिणामांकडे लक्ष देऊ नये, जे माझ्या केमो प्रवासाच्या शेवटपर्यंत संघर्ष करत आहे आणि मला माहित आहे की अनेक लोकांसाठी एक संघर्ष.
माझे केस गळणे हा एक संघर्ष होता, मी केमोथेरपीच्या पहिल्या फेरीत तीन आठवडे गमावले.
त्या क्षणी ते माझ्यासाठी खरे झाले, अनेक लोकांसाठी माझे केस ही एक मोठी गोष्ट होती आणि मी नेहमी खात्री केली की ते सर्वोत्कृष्ट दिसले.
माझ्याकडे आता दोन विग आहेत ज्याने मला बाहेर जाण्याचा खूप आत्मविश्वास दिला आहे, मला सुरुवातीला विग घालण्याची आणि केस नसण्याची जी भीती होती ती दूर झाली आहे आणि आता मी माझ्या प्रवासाचा हा पैलू स्वीकारू शकतो.
माझ्यासाठी, समर्थन गटांचा एक भाग असल्याने, ज्यामध्ये समाविष्ट आहे Facebook वर लिम्फोमा डाउन अंडर आणि गुलाबी पंख, माझ्या क्षेत्रातील (हॉक्सबरी) स्थानिक कर्करोग समर्थन कार्यक्रम आणि धर्मादाय संस्था ज्याने मला येत असलेल्या समान समस्यांचा सामना करणार्‍यांकडून समर्थन शोधण्यात मला मदत केली आहे.
हे समर्थन गट माझ्यासाठी अमूल्य आहेत. मी काय अनुभवत आहे हे इतर लोकांना समजले आणि ऑनलाइन आणि वैयक्तिकरित्या समुदाय असणे हे मला खूप मोठा आधार आहे हे जाणून मला दिलासा मिळाला. हा प्रवास.
एक मुद्दा मला लोकांना लक्षात ठेवायचा आहे लक्षणांकडे दुर्लक्ष करू नका आणि आपल्या लक्षणांचे कारण शोधण्याचा प्रयत्न करत राहा. सर्व भेटींमध्ये उपस्थित राहणे आणि या सर्व चाचण्यांना सामोरे जाणे थकवणारे झाले. माझ्या निदान प्रवासात अनेक वेळा असे होते की मला कधी उत्तर मिळेल की नाही हे माहीत नसताना मला सोडून द्यायचे होते. टिकून राहणे आणि लक्षणे दिसू लागल्यावर त्याकडे दुर्लक्ष न करणे किती महत्त्वाचे आहे यावर मला भर द्यायचा आहे.
कालांतराने ही लक्षणे अदृश्य होतील या आशेने प्रयत्न करणे आणि दुर्लक्ष करणे माझ्यासाठी खूप सोपे होते, परंतु मदत मागण्यासाठी माझ्याकडे साधन आणि आधार मिळाल्याबद्दल मी कृतज्ञ आहे.
चिकाटी ठेवा आणि कृपया चिन्हांकडे दुर्लक्ष करू नका.
