ऍनीची कथा - फॉलिक्युलर एनएचएल

माझा आतापर्यंतचा प्रवास

नमस्कार माझे नाव ऍनी आहे आणि माझे वय 57 वर्षे आहे आणि मला फॉलिक्युलर नॉन हॉजकिन लिम्फोमा, ग्रेड 1, प्रारंभिक अवस्था आहे.

माझा आतापर्यंतचा प्रवास - मे 2007 मला माझ्या मांडीवर एक गाठ दिसली - ती अक्षरशः रात्रभर दिसू लागली, कारण ती वेदनारहित होती, माझ्या वार्षिक तपासणीसाठी अपॉइंटमेंट घेतल्याशिवाय मी कदाचित वैद्यकीय मत मागवले नसते. हे संभाव्य हर्निया मानले गेले होते म्हणून आम्ही काही आठवडे ते नाहीसे झाले की नाही हे पाहण्यासाठी थांबलो, प्रत्यक्षात तो थोडा मोठा झाला.

मला चाचण्यांसाठी पाठवण्यात आले आणि माझा प्रवास सुरू झाला; जेव्हा माझ्या डॉक्टरांनी मला परिणामांबद्दल माहिती दिली तेव्हा ते अतिवास्तव वाटले – मी लिम्फोमाबद्दल कधीच ऐकले नव्हते ते काय आहे किंवा ते माझे आयुष्य कसे बदलेल याची मला कल्पना नव्हती.

मला नेपियन कॅन्सर क्लिनिकमध्ये संदर्भित केले गेले आणि मला आठवते की मी माझ्या तज्ञांना भेटण्याची वाट पाहत बसलो होतो आणि मला असे सांगितले जाईल की चूक झाली आहे – येथे मला सांगितले जात आहे की मला कर्करोग झाला आहे, तरीही मला डोकेदुखीइतकी वेदना नव्हती! 

मी माझ्या स्पेशालिस्ट डॉंशी भेटलो आणि त्यांनी पुष्टी केली की मला लिम्फोमा झाला आहे, तरीही मला कोणता ताण आहे हे ठरवण्यासाठी अधिक चाचण्या आवश्यक आहेत, तसेच ग्रेड आणि स्टेज. माझ्याकडे संबंधित चाचण्या झाल्या आणि पहिल्या निकालांमध्ये "राखाडी" वाचन दिसून आले आणि स्टेजची पुष्टी करण्यासाठी मला आणखी एक अस्थिमज्जा चाचणी आवश्यक आहे. मला हे त्रासदायक वाटले; मला "ही गोष्ट" बरा करण्यासाठी उपचार सुरू करायचे होते - त्या वेळी हे लक्षात आले नाही की माझ्या प्रकारच्या लिम्फोमावर सध्या कोणताही इलाज नाही.

माझ्या डॉक्टरांनी मभथेरासोबत केमोथेरपीच्या सायकल्सची शिफारस केली आणि रेडिएशनच्या डॅशसह पूर्ण करा. मी खूप भाग्यवान होतो कारण मला फक्त हलक्या डोसची आवश्यकता होती आणि माझ्या शरीराने उपचार चांगले सहन केले आणि मी संपूर्ण कार्य करत राहिलो.

मी ज्या कंपनीसाठी काम करतो ती आश्चर्यकारकपणे मदत करणारी आहे त्यांनी मला माझ्या उपचारांसाठी, भेटींसाठी आणि त्यातून अनुभवलेल्या थकव्यासाठी माझे तास थांबवण्याची परवानगी दिली. मला विश्वास आहे की काम करत राहिल्याने मला या काळात मदत झाली कारण यावेळी घडणारी एकमेव "सामान्य" गोष्ट होती.

मला अजूनही दर ३ महिन्यांनी मभथेरा मिळत आहे. मी ठीक आहे, माफीमध्ये, अजूनही कार्यरत आहे, बॅक ड्रमिंग (दु:खाने माझ्या ड्रमिंग कौशल्यात सुधारणा झाली नाही) आणि नृत्य. जेव्हा माझे प्रथम निदान झाले तेव्हा मला त्याबद्दल शक्य तितके संसाधने मिळवायची होती आणि मला हे खूप त्रासदायक वाटले की ज्यांना लिम्फोमा आहे त्याबद्दल मला जे लोक सापडले ते सर्वच त्यातून निघून गेले. 3 मध्ये मला लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया (लिम्फोमा सपोर्ट अँड रिसर्च असोसिएशन) सापडले आणि क्यूएलडीच्या प्रवासात असताना या सुंदर लोकांनी मला भेटण्यासाठी एक दिवस दिला आणि माझ्या प्रवासावर त्यांचा काय परिणाम झाला हे मी सांगू शकत नाही; येथे हे सुंदर लोक पूर्ण आयुष्य जगत होते आणि लिम्फोमामुळे त्यांनी मला आशा दिली.

कॅन्सरचे निदान झाल्यामुळे मला जे त्रासदायक वाटले ते म्हणजे मी माझी ओळख गमावली – मी आता "अ‍ॅन" नव्हतो तर कर्करोगाचा रुग्ण होतो, मला हे काम करण्यासाठी सुमारे चौदा महिने लागले आणि आता मी पुन्हा अॅन आहे, तरीही एक अतिरिक्त घटक आहे. "लिम्फोमा - कर्करोग" हे यापुढे मी कोण आहे हे ठरवत नाही, त्याने माझे जीवन बदलले आहे परंतु ते यापुढे माझ्या आयुष्यावर नियंत्रण ठेवत नाही.

यामुळे मला माझ्या जीवनातील सर्व पैलू अधिक गंभीरपणे तपासण्यास भाग पाडले आहे आणि खरोखर काय महत्त्वाचे आहे आणि काय नाही याबद्दल माझा दृष्टिकोन बदलला आहे. यामुळे मला "छोट्या" गोष्टींबद्दल ताण न घेता अधिक सहजपणे सामना करण्यास सक्षम केले आहे. मी काहीतरी परत देण्यासाठी लिम्फोमा ऑस्ट्रेलियाचा सदस्य झालो आहे; मला वाटते की मी फक्त एका व्यक्तीच्या प्रवासात सकारात्मक बदल घडवून आणू शकलो तर ते फायदेशीर ठरेल.

अनुभवाने मला कौतुक करायला शिकवले आहे की मी भूतकाळात ज्यांना मी गृहीत धरायचो अशा सर्वात अद्भुत लोकांच्या आजूबाजूला मी होतो आणि राहिलो. आपल्या सर्वांप्रमाणेच माझेही भविष्य अनिश्चित आहे, तथापि, मी आता प्रत्येक क्षणाला काहीही गृहित धरत नाही आणि प्रत्येक क्षणाला महत्त्व देत नाही आणि प्रत्येक दिवस मोजतो.

अॅन